Téléthon 2024 : près de 80 millions d’euros récoltés, une cagnotte «énorme au regard du contexte»

L’événement annuel visant à lever des fonds pour la recherche sur les maladies génétiques rares a pris fin dans la nuit du samedi 30 novembre au dimanche 1er décembre. Mais il est toujours possible de faire des dons, par téléphone (36 37) ou sur le site du Téléthon.

La 38e édition du Téléthon, entamée vendredi soir, s’est conclue dans la nuit de samedi à dimanche avec une belle cagnotte finale au profit de la recherche sur les maladies génétiques rares. Au terme du rendez-vous, en milieu de nuit, le compteur a affiché 79 801 520 euros, a fait savoir l’association AFM-Téléthon dans le communiqué de clôture.

«Les Françaises et les Français ont été au rendez-vous et ont apporté près de 80 millions d’euros de promesses de dons, ce qui est énorme au regard du contexte, je veux dire un immense merci à tous ceux qui ont donné», a salué Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’Association française contre les myopathies-Téléthon. Derrière ce montant, «c’est autant d’espoirs de traitements pour les familles», a-t-elle souligné.

L’édition 2023 avait recueilli un peu plus de 80 millions d’euros à l’issue du week-end et près de 93 millions au final. C’est en 2006 que le compteur a atteint son record, avec plus de 106 millions d’euros.

Changement de date

«On est vraiment soulagé, très heureux, reconnaissant», a réagi le chanteur Mika, parrain «marathonien» de cette édition, soulignant qu’il n’était «pas évident de changer la date» de l’événement, avancé en raison de la réouverture de Notre-Dame de Paris le 8 décembre. «C’est seulement en faisant le Téléthon qu’on comprend l’effort immense qu’il faut pour arriver à ce chiffre remarquable […] et ce n’est pas encore fini», a-t-il ajouté.

Les donateurs peuvent en effet contribuer jusqu’à vendredi en composant le 36 37 et toute l’année sur le site telethon.fr.

Cette année est particulière car un traitement pourrait changer le cours de la myopathie de Duchenne, maladie jusqu’ici réputée incurable. Cette pathologie rare, qui détruit les muscles et touche un garçon sur 3 000 en France, est une cause emblématique du Téléthon : elle a été à l’origine en 1958 de la création de l’AFM, l’association qui organise ce marathon caritatif pour financer la recherche. Les besoins en 2025 pour financer un «essai exceptionnel» sur cette maladie «dépassent les 30 millions d’euros», selon Laurence Tiennot-Herment.

Comme chaque année, des milliers d’animations avaient été organisées dans de nombreuses villes de France ce week-end, l’événement a mobilisé France Télévisions pour 30 heures de direct. Outre les collectes de terrain, les promesses de don par téléphone, par internet, un marathon de «gaming» et une tombola figuraient au menu. Beaucoup d’actions sont «toujours programmées la semaine prochaine», a rappelé Mika.

L’AFM a consacré en 2023 environ 60 millions d’euros à la recherche et au développement de nouvelles thérapies. Le produit du Téléthon cible particulièrement les maladies rares, dont 95 % restent sans traitement, voire sans diagnostic, et la recherche a toujours besoin de financements. Cette collecte va permettre à l’AFM-Téléthon de continuer d’apporter son soutien à «40 essais chez l’Homme qui concernent plus de 30 maladies différentes», s’est félicitée Laurence Tiennot-Herment.