**Traitement de la maladie d’Alzheimer : l’EMA approuve le lecanemab**
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le lecanemab, commercialisé sous le nom de Leqembi, pour le traitement des troubles cognitifs légers ou de la démence légère dus à la maladie d’Alzheimer à un stade précoce.
Le lecanemab est un anticorps monoclonal qui se fixe à la bêta-amyloïde, responsable des plaques formées dans le cerveau des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Il vise ainsi à réduire ces plaques.
**Restrictions d’utilisation**
Le traitement est réservé aux patients n’ayant pas atteint un stade avancé de la maladie et présentant une seule ou aucune copie du gène ApoE4, qui peut causer des lésions cérébrovasculaires. Il n’est pas destiné aux personnes sous anticoagulants ou à celles présentant des anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde (ARIA).
**Autorisation aux États-Unis**
Le lecanemab avait déjà été autorisé en 2023 aux États-Unis, mais l’EMA avait initialement émis un avis négatif en raison du risque d’effets secondaires graves. L’agence a depuis réexaminé les essais cliniques et estime désormais que les bénéfices l’emportent sur les risques dans la population restreinte pour laquelle le médicament est autorisé.
**Accès contrôlé**
Le médicament sera disponible avec un programme d’accès contrôlé pour garantir son utilisation uniquement dans la population de patients recommandée. Les patients devront subir une imagerie par résonance magnétique pour surveiller les ARIA avant et pendant le traitement.
**Avis des spécialistes**
Les neurologues estiment que 5 à 15 % des patients atteints de la maladie d’Alzheimer en France pourraient être éligibles à ce traitement. Ils considèrent cette approbation comme une bonne nouvelle pour les patients.
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