Jeudi, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé qu’un nouvel arbitrage européen avait été lancé concernant l’usage des médicaments contenant du finastéride 1 mg. En 2019, déjà, plusieurs traitements contre l’alopécie androgénique chez l’homme contenant cette molécule avaient été pointés du doigt pour les effets secondaires qu’ils provoquaient.
Le Propecia, le Chibro-Proscar, et les génériques prescrits pour lutter soit contre la calvitie, soit contre l’hypertrophie bénigne de la prostate en fonction de leur dosage en finastéride, peuvent engendrer des « risques de troubles de la fonction sexuelle et de troubles psychiatriques ». Cette note d’information aux professionnels de santé avait été envoyée, en février 2019, par les laboratoires. Il en a découlé des mentions d’alerte sur les boîtes ainsi qu’une notice d’information pour les patients.
Troubles sexuels et idées suicidaires
« Malgré ces actions, des cas graves de troubles psychiatriques et de troubles sexuels continuent de nous être rapportés », assure l’ANSM. L’agence ajoute que « les idées suicidaires ont été récemment reconnues comme potentiels effets indésirables » pour le Propecia 1 mg et le Chibro-Proscar 5 mg.
Jeudi, l’ANSM a donc annoncé que l’Agence européenne du médicament allait réévaluer la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride. Réévaluation qui pourrait déboucher sur le retrait des autorisations de mise sur le marché.
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